다음 세대 시퀀싱 기술에서 발생하는 운영 및 경제적 어려움을 이해하고 극복하는 것은 고철럼 쌓인 고철을 해제하고 생물 기술 분야 전반에 걸쳐 유전체 기술의 약속된 혜택을 실현하는 데 중요하다.

2026년은 바이오파마 분야에 있어 중대한 해가 될 것으로 예상된다. 디지털 변혁, AI 혁명, 더 지속 가능한 기술 등이 변화의 주요 동력이 되어 치료법의 발견, 개발, 전달 방식을 새롭게 정의하고 있다.

제조업체, 기술 제공 업체, 규제 기관 및 공급 업체를 포함한 이해관계자들은 적응력이 성공에 필수적인 환경에 직면하고 있습니다. 생물생산 커뮤니티가 이 새로운 장을 탐험하는 동안, 오늘 내린 결정들이 앞으로 수년간 혁신과 환자 접근성의 미래를 결정할 것입니다.

찰스 리버 랩이 PathoQuest를 통해 동물 사용을 줄이는 기술을 촉진하고, K.F.는 전통적인 in vivo 테스트를 위한 공급망을 강화하는데 기여할 예정이다.

Asimov와 AGC 바이오로직스가 엔지니어링된 HEK293 세포 라인과 전달 플라스미드 디자인 소프트웨어를 결합한 LV Edge Packaging 시스템을 개발하여 GMP 플라스미드 비용과 프로세스 복잡성을 최소화하고자 함.

AutoCell 플랫폼은 기존 기술과 비교하여 유전자 수정된 세포 생산량이 7배 증가하고 비용을 최대 80% 절감할 수 있다는 데이터를 보여줌.

연구진은 특정 내부 염증 생체 표지자에 반응하여 형광을 내는 “생체 센서 디스플레이”로 작동하는 인공 피부 이식물을 개발했다. 이는 혈액 샘플링이 필요 없이 작동한다.

PanMAN은 압축 데이터 구조로, 수백만 개의 게놈을 대상으로 진화 역사를 효과적으로 표현할 수 있게 해주는데, 기존 도구들이 직면한 저장 및 분석 한계를 극복한다.

Tahoe의 Mosaic 기술을 사용하여 225,000개의 변형을 통해 120백만 개 이상의 단일 세포 데이터 포인트를 생성하고 공개할 예정이다.

Basecamp Research가 9.7조 토큰으로 훈련된 EDEN을 사용하여 진화로부터 배운 생물학적 설계 원칙을 활용해 치료 발견 모델의 확장 청사진을 수립했다. EDEN이 디자인한 모달리티에는 대규모 유전자 삽입과 항균 펩타이드가 포함되어 있다.

2026년은 합병 및 인수(M&A) 거래의 수와 금액이 증가할 것으로 전망되며, J.P. 모건 헬스케어 컨퍼런스 제43회를 맞아 발표된 보고서에 따르면 IPO는 둔해질 전망이다.

맥락원숭이와 함께 연구하는 연구진은 뇌 속에서 스트레스나 불쾌한 작업을 직면했을 때 내부 “진행” 버튼을 억제하는 “의욕 억제기” 역할을 하는 경로를 발견했다.

췌장 조직모델을 사용한 연구에서 세포 증식, 내부 압력, 상피 투과성의 균형이 루멘 형태를 조절하며, 이는 관개 발달과 낭성 질환에 관련된 메커니즘을 밝혀냈다.

Bionova Scientific은 안정적인 유전자 세포 라인 플랫폼을 개발하여 삽입 염기 서열 요소(ISEs), 은밀한 프로파지, 비필수 박테리아 유전체 영역을 없애는데 기여하고 있습니다.

MIT 연구진이 볼츠 시리즈 모델을 활용한 소프트웨어 회사를 설립하여 AI 유도 치료법을 위한 공개과학을 촉진하고 있습니다.

Aragen사는 CHOMax 세포주 개발 및 생산 플랫폼을 출시했는데, 생물학 네트워크 내에서 분석 개발, 방법 자격 확인, MCB(Master Cell Bank) 생성 등이 이루어지며 GMP 약물 물질 제조는 품질 절차에 따라 수행된다.

이 eBook에서는 현재의 전통적인 단백체학 기술과 떠오르는 기술의 장단점을 커버리지와 디테일 측면에서 탐구한다.

City of Hope가 Cellares의 Cell Shuttle™ 자동 제조 플랫폼 및 Cell Q™ 자동 품질 관리 시스템을 평가하여 CARpool 프로그램의 대량 제조 및 품질 관리를 가능하게 할 예정입니다.

5,000명의 망막색소변성 환자의 대규모 DNA 분석에서, 유전적 및 도신적 변이가 다양한 종류의 RNU 유전자에서 발견되었다.

다발성 골수종 환자의 골수 면역세포의 종합적인 지도가 면역 조성을 질병의 침투력, 환자 결과 및 치료 개발 전략과 연결시킴.

새로운 방법인 항균제 단일 세포 테스트(ASCT)는 대규모 실시간 세포 이미징 접근을 통해 박테리아의 죽음을 정량화한다.

이 웨비나에서 전문가들은 Nanoworx가 기술 전문 지식과 확장 가능한 워크플로우를 결합하여 초창기 발견 및 설계부터 대규모 생산까지의 나노의약품 개발을 원활하게 지원하는 방법을 소개합니다.

마우스의 뇌졸중 모델에서의 연구는 이식된 줄기 세포 유래 신경세포가 신경계와 항해하고 연결 형성하는 내재적 코드를 포함하고 있음을 보여주었는데, 이는 향후 세포 치료법 개발에 도움이 될 수 있다.

Synaffix와 Sidewinder가 협력하여 Lonza의 ADC 기술 플랫폼에 접근하며, GlycoConnect 항체 결합 기술, HydraSpace 극성 스페이서 기술, toxSYN 링커 페이로드를 활용할 수 있게 되었다. Lonza는 선도 마일스톤 비용을 받을 자격이 있다.

Cas12a3는 특정 tRNA의 꼬리를 자르는 방식으로 바이러스 생산과 전파를 중단시키고 호스트 세포 DNA를 보호하는 CRISPR 시스템입니다.

이 연구는 모르핀의 진통 효과를 모방하여 통증 신호를 표적으로 하는 뇌 치료 유전자 치료법을 처음으로 개발했는데, 마우스에서 통증을 완화시키고 중독 위험 없이 유해 부작용 없이 작용한다.

2026년 세포 및 유전자 치료의 최신 발전과 과제에 대해 우수한 연구자와 사고 리더들이 토론하는 것을 소개합니다. Jennifer Adair, PhD (UMass Chan Medical School); Cecilia Cotta-Ramusino, PhD (Tessera Therapeutics); Eriona Hysolli, PhD (Manhattan Genomics) 등이 확정된 연사로 참여합니다.

핀란드 연구에 따르면 새로운 세포 외 소포 분리 및 분리 기술이 기존 방법과 결합되어 더 효과적인 결과를 얻을 수 있다.

마다가스카르 페리빙클 잎 안에 살고 있는 곰팡이가 암 치료제인 비슘블라스틴을 생산할 수 있어, 고가의 식물 기반 추출물에 대한 지속 가능한 미생물 대안을 제시하고 있다.

독일의 자동화 연구실은 컴퓨터 제어 로봇과 인공지능의 발전을 통해 약품 생산 비용 절감의 미래를 예고하고 있다.

세포 및 유전자 치료 부문은 대규모 전통 생물제제 제조에 사용되는 기술이 복잡한 소규모 프로세스에는 적합하지 않다고 목적에 맞는 품질 관리 시스템이 필요하다고 제안했다.

전 Somite AI의 새 이름을 내걸고, 회사는 세포 운명에 이끄는 신호 시퀀스를 예측하는 최초의 유니버설 가상 세포 신호 모델을 구축하여 재생 의학 영역을 확장하고자 한다.

연구자들은 조현병과 뼈 건강 사이의 현저한 분자적 연결을 발견했으며, 정신질환 환자들이 골다공증 위험이 높은 이유를 설명할 수 있는 195개의 유전적 위치를 확인했다.

최근 선거로 변화된 국가 기관이 유지하는 여러 환경 데이터셋이 갑작스럽게 오프라인 상태로 전환되거나, 이전에 접근 가능했던 정보가 가려지거나 왜곡된 버전으로 대체되는 일이 발생했습니다.

릴리와 님버스의 두 번째 협업으로, 리릴리는 님버스의 컴퓨터 화학 및 구조 기반 약물 설계 방법을 활용하여 비만 분야에서의 중요한 미충족 니즈를 해결하기 위한 초기 단계의 소분자 발견 프로그램을 수행할 예정이다.

PEGASUS는 세포로 들어갈 수 있는 투과성 매크로사이클릭 펩타이드를 생성하여, 소분자의 경구적인 편리성과 대형 생물의 높은 특이성을 결합할 수 있는 새로운 가능성을 제공한다.

연구진은 유전자 편집 도구를 활용하여 뇌 세포 분화에 필요한 수백 개의 유전자를 발견했으며, 심각한 신경 발달 장애와 관련된 하나의 유전자인 PEDS1을 확인했다.

인간 글리아 세포를 줄기세포 단계를 거치지 않고 직접 PV 인터뉴런으로 재프로그래밍하는 새로운 방법이 개발되어, 이 억제성 뉴런을 빠르고 재현 가능한 방식으로 생산하는 것이 가능해졌다.

연구자들은 다발성 경화증 진행과 관련된 가능성 있는 생리지표를 확인했다. 그들의 연구 결과는 쥐와 사람에서 검증되었는데, 이는 뇌수막염 염증을 타겟으로 하는 새로운 약물이 가장 큰 효과를 거둘 환자를 식별하는 데 도움이 될 수 있다.

CAR T 치료의 불균형한 진전, 성공과 실패, 과학적 병목 현상, 체계적 장애를 살펴보고, 이 분야가 보다 넓고 안전한 영향을 가져오기 위해 무엇이 변해야 하는지 개요 제시.

Ultragenyx와 Mereo는 세트루삼맙이 소아 및 젊은 성인에서 연간 임상 골절률을 유의미하게 줄이지 못하고 플라세보 또는 비스포스포네이트와 비교했을 때 주요 엔드포인트를 달성하지 못한 것으로 발표했다.

특이한 유전적 변이는 변이된 혈액 줄기세포의 성장을 늦춰 핵형핵모구증, 백혈병 위험, 혈액암 진행을 줄이는데 기여한다.

Transcenta는 EirGenix에게 HiCB 플랫폼 라이선스를 부여하여 연속 퍼퓨전 및 통합형 하이브리드 연속 정제 공정 기술을 활용할 수 있도록 허용하며, 프로세스 문서, 전문 지식 및 규제 지원 패키지도 제공한다.

AML 치료에 유방암 약물을 추가하는 것이 venetoclax 단독 투여보다 강력하고 지속적인 항백혈병 활동을 유발할 수 있으며, 치료 저항 극복에 도움이 될 수 있음을 보여주는 인간 AML 샘플 및 마우스 모델의 전임상 연구 결과.

한 사람의 유전적으로 동일한 세포로 호흡 동작과 폐 질병을 시뮬레이션하는 칩이 개발되어, 결핵과 같은 감염 치료물질을 테스트하고 맞춤 의학을 제공하는 데 유망하다.

GEN 팀은 2025년을 마무리하며 모든 독자들에게 행복하고 건강하며 성공적인 새해를 기원합니다. 지속적인 지지에 감사드립니다.

SomaScan 플랫폼은 생명과학 및 생물약품 분야에서 사용자의 상상력만큼의 한계를 가지고 있습니다. 이 eBook은 이 혁신적인 기술을 사용하는 연구자들이 던지고 대답하는 질문들에 대한 일부를 엿볼 수 있습니다.

2026년 생명공학 산업은 최근 몇 년 동안 보다 밝은 전망을 가지고 있으며, 전문가들과 다른 산업 이해관계자들의 인터뷰와 산업 보고서 및 공개 발언을 토대로 GEN의 Alex Philippidis가 2026년을 위한 일곱 가지 생명공학 관련 트렌드를 개요하고 있다. 더 나은 정책과 낙관론이 나타나는 이유 중 하나는 도널드 트럼프 대통령의 두 번째 행정부로부터의 예상보다 좋은 정책들이 있는데, 이는 미국 내 생명공학 제조업의 재국내화를 촉진하고 약물가격을 낮추는 것으로 회사들을 높은 관세로부터 보호해주는 대신 환자들에게 낮은 가격으로 주요 약물을 판매하기로 약속하도록 하는 가장 유리한 국가(MFN) 가격을 통해 이루어진다.

쥐를 통한 연구에서, Homer1 유전자가 주의력 형성에 역할을 한다는 사실이 밝혀졌는데, 특정 변종을 가진 쥐들은 더 조용한 뇌 활동과 집중력 향상을 경험했다. 이는 ADHD와 관련 장애에 대한 치료 전략을 제시할 수 있다.

금속 기반 화합물은 일반적으로 유독성이라는 평판을 가지고 있었지만, 새로운 데이터는 이 전통적인 가정을 의문케 한다. 새로운 신속한 스크리닝 과정은 인간 세포에서 세균을 죽이는 동안 무해한 이리듐 기반 항생제 후보물질을 확인했다.

삼성 바이오로직스가 미국의 중요한 생물학적 의약품을 지원하기 위해 사이트 용량을 확장하고 기술을 업그레이드하는 추가 투자 계획을 발표했다.

Cytiva의 새 eBook을 활용하여 현재의 올리고뉴클레오타이드 시장과 오늘날 제공되는 전체 워크플로 솔루션에 대해 더 알아보세요.

DNA 합성 전문가들이 Elegen의 GEN II Cell-Free DNA 생산 플랫폼을 소개하는 웨비나

고지방 다이어트에 노출된 간세포는 암 유발 돌연변이에 민감한 미성숙 상태로 변화한다. 연구진은 만성 대사 스트레스와 종양 발달을 연결하는 유전자 조절자와 약물 타깃을 확인했다.

새 연구는 히스톤 H4와 H2A가 합성 중에 올바른 화학적 수정을 겪는 방법을 밝혀, 암을 포함한 히스톤 이상 질환에 대한 치료 방향을 제시합니다.

2025년, 산업의 기존 공개 기업들의 주식은 치유 분야의 임상 진전, 새로운 의약품 승인의 지속적인 흐름, 새 제품 출시와 증가한 합병 및 인수 활동 등의 요인들로 완전한 부활 모드로 마무리되었다.

자가포식이 T 세포의 비대칭 분열과 운명에 중요한 역할을 하는 것을 발견했으며, 이는 기억 T 세포 생성을 증가시키는 새로운 전략 개발과 노인의 백신 반응 향상에 이바지할 수 있다.

JAX와 NYSCF가 유전학, 마우스 모델, 줄기세포, 자동화를 결합한 비영리 연구 엔진을 출범하며 생명 과학 발전 가속화와 건강 변화에 기여함.

Galux가 새로운 항체 디자인에서 주요한 이정표를 달성했다. 높은 결합력, 특이성, 안정성을 갖는 새로운 항체를 다수의 치료 타겟에 대해 발견했다.

필로바이러스 표면 단백질을 나노입자에 표시한 새로운 백신은 바이러스의 면역체계 감지를 향상시킬 수 있음. 마우스 실험에서 나노입자는 여러 필로바이러스에 강력한 항체 반응을 유도하며, 바이러스 보호에 대한 유망한 길을 열었다.

2025년 Touching Base 에피소드에서 각 편집자들이 영향력 있는 이야기를 되돌아보며, 약물 발견에서의 AI, CGT 성공, Sarepta 사건, 아프리카의 생명공학, NIH 예산 삭감 등이 소개됐다.

수지상세포는 EV-흡수 및 키머릭 항원 수용체를 가지고 종양 소포자를 포획하여 T 세포를 활성화시키고, 선행 연구 모델에서 흑색종 성장을 지연시켜 다음 세대 암 면역요법 전략을 발전시키고 있다.

과학자들이 항생제 내성 박테리아 감염을 겨냥한 페이지 치료법을 개발하는 데 도움이 될 수 있는 호스트 복제 기계를 탈취하는 박테리오파지 인코딩 sRNA의 발견.

CCN1은 성인에서 뇌 회로를 안정화하는 데 중요한 역할을 하며, 알츠하이머병, 우울증, PTSD와 같은 신경학적 질환에 대한 새로운 치료 타깃으로 제시됨.

여성에게 남성보다 더 영향을 미치는 만성 위장통의 역할을 결정하는데 에스트로겐이 어떤 역할을 하는지 조직 및 전체 동물 실험을 통해 확인한다.

CCRM과 IonQ의 관계자들에 따르면, 이 협력은 양자 컴퓨팅이 첨단 치료의 개발, 제공, 확장에 변화를 가져올 수 있는 중요한 사용 사례를 식별하고 개발하는 데 초점을 맞출 것이다.

Dyadic Applied Solutions와 Fermbox Bio의 협정은 Dapibus™ 및 C1 발현 시스템을 사용하여 Dyadic이 개발한 단백질과 효소 포트폴리오를 Fermbox Bio가 생산하고 상업화할 수 있게 합니다.

4000여 마리의 쥐를 대상으로 한 연구에서, 장내 미생물군은 개인의 유전자와 사회 파트너의 유전자에 의해 형성되며, 미생물들은 공유된 생활 환경 조건을 통해 유전적 효과를 전달한다.

연구자들은 인간 수명이 훨씬 짧았을 때 알츠하이머병의 병리적 특징이 뇌 전연방사된 감염에 대한 조직된 방어 체계의 일부였을 수 있다고 말합니다.

연구진은 간세포를 일시적으로 프로그램하여 노화된 쥐의 T 세포 기능을 강화하고, 보통 거기서 T 세포 성숙이 일어나는 팀부의 노화로 인한 감소를 보상했다.

복합 플럭스 밸런스 분석과 구간별 부분 최소제곱 회귀를 통합한 하이브리드 모델이 CHO 세포 배양에서 주요 대사물질, 생물량 및 mAb 생산의 진화를 정확하게 예측하고 최적화하는데 도움을 준다. 다른 방법보다 적은 데이터를 사용한다.

새로운 기작 모델은 연속 방식으로 생산된 단백질 의약품을 안정화하기 위해 사용되는 동결건조 단계를 최적화하는 데 도움을 줄 수 있습니다. 미래에는 이 모델이 공정 제어를 자동화하여 제품 일관성을 보장하는 데 도움이 될 수 있습니다.

스페인의 한 생명공학 회사가 새로운 제형을 사용하여 대형 분자를 호흡기계로 직접 전달하는 중입니다. RidNova Pharmaceuticals는 나노기술이 신흥 약물 유형의 개발자들에게 도움이 될 것으로 기대합니다.

생물공정에서 인공지능의 잠재력은 조각난, 일관성 없는 데이터로 제한됩니다. 고주파 센서 스트림을 일괄, 분석 및 메타데이터 컨텍스트와 통합하여 AI-ready 기반을 만들면 정확한 모델, 더 스마트한 최적화, 믿을 수 있는 규모 확장이 가능해집니다.

연구진은 MultiCell이라는 geometric deep learning 방법을 개발했는데, 이는 과일파리 초기 성장 단계에서 개별 세포가 어떻게 접히고 분열하며 재배열될지를 분단위로 예측할 수 있다.

BASF가 바이오프로세스 확대를 위한 SCALE-IB 프로그램을 학계와 협력하여 시작했다. 프로그램은 BBSRC의 지원을 받는다.

Chai는 Chai-2 플랫폼을 통해 새로운 항체를 만들어내는데 성공하며, 이전의 계산 방법보다 100배 이상의 개선을 이루어냈다. 최근 13억 달러의 시리즈 B 펀딩을 받은 Chai는 AI를 활용한 항체 디자이너로 주목받고 있다.

대장암에서 서로 다른 종류의 조절 T-세포 하위군이 발견되었는데, 이들은 피부, 위 내막, 입, 목에 영향을 미치는 암에 대한 면역요법 치료에 대한 정보를 제공한다.

SMRTS는 세포 유형에 따라 치료 유전자를 켜거나 끄는 “스마트” mRNA 시스템으로, 표적 암 치료를 가능케하며 정밀 의학 응용을 위한 mRNA 도구 상자를 확장한다.

룬드퀘스트 연구소와 비탈렉스 바이오사이언스가 NIH/NIAID로부터 최대 4천만 달러를 확보하여, 칸디다 및 그람 음성 병원 감염에 대응하기 위해 제1상 임상시험으로 나아가는 균류 백신 프로젝트가 진행됩니다.

V2P라는 새로운 AI 도구가 질병 원인 유전자 변이를 식별하고 해당 변이가 유발할 수 있는 질병 유형을 예측하는 데 사용된다.

Cherry Biotech의 AI 분석, 고해상도 라이브 이미징, 조직모형 배양 기술을 결합하여, 약물의 효능과 안전성을 더 정확히 예측하는 Atelerix의 계약.

연구진들은 auxin-inducible degron (AID) 시스템을 개조하여 C. elegans의 단백질 수준을 조절하여 노화 메커니즘을 이해하는 데 도움이 되는 정확한 조직별 단백질 제어의 부재를 극복하였다.

호중구가 자신들의 공격성을 조절하는 내부 시계를 가지고 있음을 발견한 연구는, 이 세포들을 야간 모드로 유지하는 약물이 낮 시간보다는 밤 시간에 발생하는 심근경색 후 조직 손상을 예방할 수 있음을 보여줌.

일부 글리오블라스토마 세포들은 예상치 못한 동맹을 활용하여 항암요법을 생존하며 대처하는 것으로 보입니다.

Structure Therapeutics 주식이 102% 급등한 이유는 비만 및/또는 과체중 환자들을 대상으로 한 GLP-1 후보 알레니글리프론의 양성 데이터를 발표했기 때문이다.

고품질의 게놈 어셈블리와 CRISPR 편집 기술이 골든베리에 적용되어, 보다 소형이면서 다루기 쉬운 식물을 생산함으로써, 이 미개발 종의 잠재적인 대규모 작물로서의 가능성을 지지하고 있다.

콩코르디아 대학은 500만불을 투자하여 생물기반 제품을 설계하고 시험하며 개량하는 능력을 강화하고 있습니다. 이를 통해 기존의 지속가능하지 않은 공정에서 얻던 약물과 화학물질을 개발할 수 있게 되었습니다.

에볼라와 마르부르그 바이러스가 장 및 대장 모델에 감염되어 바이러스가 조직 내에서 복제되고 주요 장벽 구조를 파괴하며 세포의 체액 분비 조절 능력을 방해한다는 것이 확인되었다.

연구진은 쥐 모델에서 암 세포를 효과적으로 파괴하면서 일반적으로 감지되지 않는 세포도 제거하는 새로운 세대의 CAR T 세포를 개발했으며, 이러한 세포는 더 적은 독성 부작용을 유발하고 오래 지속됩니다.

C. elegans 모델을 사용하여, 과거 단백질 결핍을 보완하는 미토콘드리아 유전자의 돌연변이가 희귀한 신경근육 질환인 Friedreich의 운동실조에 도움이 된다는 것을 과학자들이 발견했다.

새로운 연구에서 EPO가 신호 전달 경로의 일부로 작용하여 면역 세포가 신체 내 세포를 공격할지 무시할지를 조절하는 것으로 밝혀졌다.

AI 기술을 활용해 모키폭스 바이러스의 핵심 표면 단백질 OPG153을 발견했고, 이를 통해 보다 간편하고 효과적인 백신 및 항체 치료법이 개발될 전망이다. 이로 인해 모키폭스 및 관련 포스바이러스에 대한 안전하고 효과적인 예방 전략 개발이 가속화될 수 있다.

폐렴 환자의 폐 미생물 군집을 분석한 과학자들은 네 가지 하위 유형 또는 “폐너타입”을 식별했으며, 폐 미생물 군집이 폐렴 진행, 치료 반응, 환자 회복 또는 악화에 영향을 줄 수 있다고 발견했다.

네덜란드의 과학자들이 단일 화합물을 사용하여 생물반응기 분석을 위한 라만 분광법 속도를 높였다. TU Delft 팀은 분석 기술을 활용하고 싶어하는 초기 단계 프로세스 개발자들에 도움이 되기를 희망한다.

산업-학술 협력은 인간 생물학 기반 예측 모델을 활용하여 후기 단계 개발 실패를 줄일 뿐만 아니라 환자에게 안전하고 혁신적인 의약품을 신속하게 제공하는 데 기여할 수 있다.

새로운 자동화 TCR-T 제조 시스템은 종양을 표적으로 하는 T 세포의 활성화, 엔지니어링 및 확장을 간소화하여 간이 혈액 검사로 강력하고 오래 지속되는 치료 세포를 생산하면서 환자 부담과 노동을 줄입니다.

Ontologies는 생물 제제 제조 라인에서 다양한 생물 처리 기술 간의 프로세스 데이터 흐름을 용이하게하며, 정보의 자유로운 흐름이 디지턀화 혜택을 실현하는 열쇠입니다.

세포 증식, 생존율, 크기 균일성, 안정성 등 다양한 요소를 분석한 결과, MSC(줄기세포)를 생산하는데 사용되는 5가지 바닐 및 혈청-프리 미디어가 다배치 생산에 관련된 중요한 영향을 미침을 밝혀냈다.

Cytiva와 Fida Biosystems가 기술을 결합하여 단백질 크기, 안정성과 결합 상호작용 데이터를 연결함으로써 과학자들은 개발 초기에 빠르고 확고한 결정을 내릴 수 있는 능력을 갖추게 될 것이다.