신시내티 대학 암 센터 연구진은 PRPS 효소 복합체의 진화적 기원을 추적하고 이 복합체가 세포 바이오화학에 어떻게 기능하고 영향을 미치는지에 대해 더 많은 정보를 얻었다.

인간 자료 분석과 쥐를 이용한 연구 결과, 코르티코스테로이드가 비소세포 폐암 치료에 면역 점검점 억제제 치료가 실패할 수 있는 주된 이유임을 보여줌.

펑 장 박사는 2025년 6월 11일에 방송된 ‘The State of CRISPR & Genome Editing’ 가상 서밋에서 열린 기조 연설에서 연구소의 연구 결과 세 가지를 소개했습니다.

AAV-OTOF 유전자 요법이 오토페린 유전자 돌연변이를 가진 어린이와 성인의 청력을 향상시켰다는 임상 시험 결과가 있다.

단일 세포 RNA-Seq 기술이 AI와 만나고, DNA 시퀀싱 비용이 하락함에 따라 프로젝트 규모가 크게 확장되고 있습니다.

Ultima Genomics의 CEO인 Gilad Almogy, 박사와의 인터뷰에서 단일 세포 유전체에 대한 열기와 그것에 참여하게 된 흥분에 대해 이야기합니다.

인공지능 기반 방법은 속도 증가와 비용 절감을 강조하지만 상업적 이해관계가 과학적 협력을 저해함.

RNA가 더 이상 DNA의 명령을 수행하는 보조적 역할에 그치지 않고 신흥 치료제 분야에서 주도적 역할을 하고 있다.

2024년 판매 기준으로 상위 10개의 처방전 의약품을 소개합니다. 2024년에 가장 높은 매출을 올린 의약품의 총 가치는 2023년 대비 6.5% 상승하고, 5년 동안 53% 증가했습니다.

단백질-단백질 상호작용(PPI) 분야의 최근 발전으로, 진행된 질병이나 치료가 어려운 환자들에게 희망이 제공되고 있습니다.

Meteor Biotech의 SLACS 플랫폼은 조직에서 특정 세포를 분리하여 다중 omics를 보존하면서 공간적 맥락을 유지합니다. 기존의 공간 도구를 보완하여, 암, 염증 등에서 약물 발견을 가속화하며 세포적 통찰력을 치료 타깃에 연결합니다.

어려운 종류의 암이 어떻게 텔로미어 길이를 유지하는지 이해하기 위해 과학자들이 질량 분석 및 현미경 기술을 결합하여 ALT 경로를 조사했다.

연구자들은 신경 전구세포의 증식을 식별하고 위치를 파악하기 위해 새로운 방법을 사용했습니다. 국제 생물은행에서 얻은 뇌 조직을 조사한 결과, 신경세포 생성은 신생아부터 78세까지 계속된다는 것을 확인했습니다.

산업과 학계가 문제를 식별하고 해결책을 모색하고 있습니다.

Barrett식도는 식도의 세포막이 위장과 장과 비슷한 세포로 변화하는 것으로, 산과 쓸개의 장기간 노출로 발생한다. 뉴스에서는 Barrett식도의 신비를 밝히는 연구에 대해 다루고 있다.

포유류 미토콘드리아 OxPhos 시스템의 진화를 추적하여 미토콘드리아 질병을 책임지는 돌연변이를 예측하는 도구를 개발했다.

현재 미국 행정부의 대학 및 생명 과학 연구에 대한 태도와 행동의 결과는 가볍게 여기면 안 된다. 현재의 정치적 도전은 장기적으로 생명 과학 산업에 부정적인 영향을 미칠 수 있다.

생명공학 산업은 산업 규모의 제조를 효율적으로 만드는 변화에 가까워지고 있다.

Quantum-Si 기술이 조직 특이 mRNA 치료제의 다음 세대 발전을 도와줍니다.

DNA 메틸레이션 시퀀싱을 통해 종양이 우리의 치료법의 범위를 벗어나기 전에 감지될 수 있게 해주는 엣지일 수 있다는 연구가 점점 더 늘어나고 있습니다.

인간과 쥐 사이의 STING 면역 경로에서의 기작적인 차이를 밝히는 새 연구는, 암과 염증 질환을 위한 STING 표적 치료에서 쥐 모델이 인간 결과를 예측하는 데 제한이 있음을 강조한다.

Unnatural Products와 Argenx가 협력하여 면역학에서 어려운 질병 대상을 위한 경구용 매크로사이클릭 펩타이드를 개발하기로 함.

AI 기반의 약물 발견과정을 통해, vorinostat이 레트 증후군 치료제로 유망하게 식별되었다. 이 약물은 피부 T 세포 림프종 치료용으로 FDA 승인을 받은 것이다.

구강 내 상처가 빠르고 흉터 없이 치유되는 이유를 설명하는 분자 경로가 식별되었는데, 이는 언젠가는 다른 신체 부위의 피부 상처로부터의 빠른 무흉터 회복을 가능하게 할 수도 있다.

ProBio가 Hopewell 시설의 능력을 계속 확장 중이며 GMP AAV 제조는 2025년 제3분기에 시작되고 GMP LVV 서비스는 2026년 제1분기에 이어서 시작될 예정이다.

LICORbio는 Serva Electrophoresis를 인수하여 샘플 준비부터 해상도, 이미징, 양적분석까지의 완전한 워크플로 솔루션을 제공할 예정이다.

생물제약 산업이 AI를 제조에 사용함에 따라 규제 기관은 고정된 지침을 개발하는 대신 산업의 진화에 대응할 수 있는 능력과 유연성을 갖춰야 합니다.

다양한 기업들이 생물공정에 적응성을 제공하는 플랫폼이나 프로세스에 노력을 기울이고 있습니다. 이는 더 많은 치료제의 승인을 촉진할 것으로 예상되며, 생물공정 플랫폼의 유연성이 더 많은 세포 및 유전자 치료제의 승인을 이끌 것으로 기대됩니다.

세포 외 단백질 합성과 소포 전달 시스템 기술을 결합하면, 생산 효율과 복합 단백질 전달을 향상시켜 생명공학 제조를 발전시킬 수 있다.

연구팀들은 다양한 세포에 대한 필요한 작업과 불충분한 분석 접근 방식을 개발한 위험에 대해 더 많은 정보를 알게 되었다. 데이터 수집 로드맵은 규제 성공의 핵심이다.

MT-125이라는 미오신을 타겟팅하는 화합물이 재생물 내 ROS와 페로토프시스를 유발하여 글리오블라스토마의 약물 내성을 극복하며, 이 치명적인 뇌암에 대한 임상 시험을 열어놓는다.

Healx와 SCI Ventures의 협업은 Healx의 AI 플랫폼을 사용하여 전 세계적으로 2천만 명 이상의 사람들에 영향을 끼치는 척수 손상에 대한 새로운 유망한 치료법을 발견할 것이다. 현재는 제한된 치료 옵션이 있는 이 질병에 대한 새로운 치료법을 찾는데 기여할 것으로 기대된다.

특정 신경 연결의 강도가 수학 학습 능력을 예측할 수 있음을 발견. 안전한 약한 전기 자극이 특정 뇌 영역에 적용되면 수학 문제 해결 능력이 향상될 수 있음.

파킨슨병과 관련된 가장 흔한 변이로 인한 과도한 LRRK2 억제는 신경 통신과 신경 보호 인자의 생성을 회복시켰다. 이 결과는 파킨슨병 환자의 상태를 안정화하는 것뿐만 아니라 개선할 수 있는 길을 제시한다.

FDA의 동물 사용 전환은 인간 질병 모델링의 새로운 패러다임을 제시하고 있다. Thomas Hartung 박사의 7월호 시각을 놓치지 마세요. Center for Alternatives to Animal Testing (CAAT) 소장.

최근 기술적 발전으로 우리는 몇 시간 만에 유전체 수준의 통찰력을 생성하고 점점 낮아지는 비용으로 얻을 수 있게 되었습니다. 이러한 요소들은 유전체 통찰력이 일반 의료 관행의 일부가 될 수 있는 절정으로 이끌고 있습니다.

전체 유전체 시퀀싱을 사용한 연구에서 특정 화학요법 약물이 건강한 조직에 미치는 새로운 DNA 손상 양식을 발견했다. 이러한 결과는 미치는 부작용이 적은 방법으로 암 환자의 치료를 안내할 수 있다.

ASO의 효능을 높이기 위해 RNA 기반 약물의 세포 내 운반 속도를 느리게 하는 것이 효과적일 수 있다는 연구 결과가 나왔다.

마우스에서 특정 인간 장내 세균이 PFAS를 흡수하여 이러한 “영구적 화학물질”을 더 많이 배설시키며, 잠재적인 마이크로바이옴 기반 전략으로 인간의 PFAS 수준을 낮출 수 있는 방법을 제시함.

EPA의 서명자들이 “반대 선언”을 통해 Zeldin 관리자에게 다섯 가지 중요한 영역에 대한 우려를 공유하며, 환경 관리자로서의 역할에 대한 책임을 다시 강조하고자 한다.

오클라호마 대학이 4,000평 바이오프로세싱 코어 시설을 그랜드 오픈하여 스타트업부터 기업까지 번역 연구, 다부문 협력, 직접 적극적인 직업 훈련을 지원한다.

이번 GEN Live에서는 이러한 성공적인 치료 뒤의 작업을 면밀히 살펴보고, 미래에 이를 어떻게 대규모로 실현할 수 있는지 탐구합니다.

유전적 조상에 따른 피부 염증 반응의 영향으로 뎅기열 심각성의 개인간 차이가 연구로 밝혀졌으며, 이 연구 결과는 모기에 의해 전염되는 바이러스성 질병인 뎅기열에 대한 새로운 치료법과 백신을 제시할 수 있다.

“미생물 노아의 방주”로 불리는 세계적인 미생물 보존 노력이 새로운 단계로 진입하며 윤리적 규칙의 제정을 선언했다. 세계 미생물군 데이(6월 27일)에 발표.

글리코겐 분해가 알츠하이머와 같은 신경퇴행성 질환으로부터 뇌를 보호할 수 있음을 밝혀냈다. 새로운 연구 결과는 체중 감량을 위해 널리 사용되는 GLP-1 약물이 치매에 대한 희망을 보여주는 이유를 설명할 수 있다.

Thermo Fisher와 Tufts의 연구 보고서에 따르면 Accelerator는 새 약물 개발에 소요되는 10~15년의 시간을 거의 3년 가까이 단축할 수 있다고 결론 지었다.

Vetter가 일리노이에 16만 평방피트 규모의 임상 생산 시설 건설을 시작했다. 새로운 공정 영역과 재료 준비를 위한 시설이 포함되어 있다.

SLC13A5 막 수송체의 38가지 돌연변이 변종에 대한 실험 분석이 해당 기능과 구조를 밝혀내며, 그 기능 이상과 관련된 심각한 간질성 뇌증후군의 기전을 밝혀냈다.

전문가 Joseph Brealey가 현재의 전략을 토대로 In Vivo CAR T 치료의 품질 통제를 개선하는 방법에 대해 논의합니다.

연구팀은 CRISPR-Cas9 유전자 편집을 사용하여 Cdx2 유전자 주변의 조절적 풍경을 체계적으로 분석했습니다. 시간 및 조직 특이성을 가진 발현을 수정하는 DNA 요소를 발견했고, 이는 재프로그래밍될 수도 있습니다.

연구진은 진화적으로 비활성화된 레티노산 대사에 관여하는 유전자 스위치를 뒤집거나 외부에서 레티노산을 투여함으로써 마우스의 귀 조직 재생을 가능하게 했다.

튤레인 대학에서 개발된 생체 영감을 받은 진단 도구는 나노효소 화학을 사용하여 자체 발전 칩을 구동해 HIV 감염자의 결핵 검출을 개선하며 전기나 실험실 인프라 없이 같은 날 결과를 제공한다.

노바티스와 ProFound Therapeutics가 계산 분석, 다층 생물학 데이터, 심혈관 약물 개발 전문 지식을 결합하여 새로운 질환 메커니즘을 식별하고 보다 효과적인 단백질 치료법 개발을 계획하고 있습니다.

Labviva가 Harper Chemical을 소개했는데, 이는 인공지능 기술을 활용하여 화학 물질 검색을 자동화하여 실험실이 원재료의 대량 재고를 조달, 저장 및 보충할 수 있게 도와준다.

Nvidia, 10x Genomics, Ultima Genomics 후원의 오픈 벤치마킹 대회는 가상 세포 모델의 새로운 세포 환경으로의 일반화 능력을 평가하고, 세포를 “질병이 있는” 상태에서 “건강한” 상태로 변화시킬 수 있는 새로운 약물을 연구자들이 발견하는 데 도움이 될 것입니다.

근육 노화와 변성을 이해하고 향후 치료 전략을 안내하는 랩온칩 모델이 우주 정거장으로 발사되어 근육의 미세중력 내에서의 변화를 연구하고 있다.

Mark Perreault가 최신 기술을 사용하여 생물학적 분자의 분리, 정제, 농축을 통해 mAb 제조 과정을 개선하는 전략에 대해 논의합니다.

과립자와 상호작용하는 과립세포는 종양 성장을 촉진하는 메커니즘을 유발하여, 암 치료의 잠재적인 새로운 대상을 가리킨다.

Gero의 ProtoBind-Diff는 3차원 단백질 구조 데이터가 부족한 곳에도 적용 가능한 수백만 개의 활성 단백질-리간드 쌍으로 교육됐으며 작은 분자 생성에 활용된다.

Merck사는 올해 초 새로운 인공지능 기반 모델 TEDDY를 공개했습니다. TEDDY는 기존의 유전자 조절 네트워크 모델의 한계를 극복하기 위해 설계되었습니다.

Beckman Coulter Life Sciences의 Lukas Bialkowski 박사와 Cytiva의 Gregor Kalinowski 박사와의 인터뷰를 통해 현재 모노클로날 항체 생산의 도전과 발전에 대해 알아봄.

ML을 이용한 UV 흡수 분광법은 침범적이지 않아 세포 제품이 손상되지 않는다. 이 개념 증명 연구는 세포 치료 제조 중 초기 테스트로 발전할 수 있으며 미생물 오염을 실시간으로 감지하기 위한 지속적인 배양 모니터링을 제공할 수 있다.

새로운 항암 약물인 온콜리틱 바이러스의 생산 병목 현상을 제거하기 위해 하류 공정이 개선되었다. 이는 보다 익숙한 아데노관련 바이러스(AAV)와는 다른 새로운 약물 종류이다.

세포 치료제 생산은 고급 모니터링 기술과 폐쇄 시스템이 중요하며, 프로세스 데이터 수집 능력을 향상해야 디지털 시대로 진입할 수 있습니다.

이 연구에서 연구진들은 영장류 전두운에서 선택 형성의 동역학을 위한 신경세포 모집단 코드의 존재를 입증했다. 이 모집단 코드는 수십억 개의 특수화된 세포가 순간적인 결정을 내리는 방식을 설명한다.

Velsera의 GDN은 50개 이상의 글로벌 데이터 제공업체를 통해 1억 7500만 명 이상의 환자 기록을 아우르며, EMR, 유전체학, 단백체학, 전사체학, 병리학 및 영상의 이전에 침묵되어 있던 데이터 소스를 연결할 수 있다.

SandboxAQ가 AI 약물 발견을 위한 가장 포괄적인 공개 자원 중 하나인 100만 개의 단백질-리간드 시스템을 포함한 500만 개 이상의 3D 분자 구조를 제공하는 새 데이터베이스를 공개했다.

Weill Cornell Medicine 팀은 ChemPerturb-seq를 개발했으며, 소분자 칵테일을 식별하여 섬세세포 이식 생존률을 높이는 AI-지원 스크린 플랫폼을 개발했다. 성별에 따른 중요한 차이를 밝혀 타입 1 당뇨병 치료를 개선할 수 있다.

연구자들이 미토콘드리아 베이스 편집을 사용하여 미토콘드리아 DNA의 유해한 돌연변이를 성공적으로 편집하였으며, 이 작업 결과가 희귀 유전 질환을 가진 환자들에게 새로운 희망을 제공할 수 있다고 제안하고 있다.

Foghorn Therapeutics의 생물정보학 선임 이사인 Dave Lahr 박사가 염색질 규제와 유전자 발현에 미치는 에피지네틱 메커니즘을 살펴보고, 약물 치료에 대한 전사 반응을 형성하는 방법에 대해 논의합니다.

ALS-On-A-Chip 모델은 환자 iPSC와 혈액-뇌 장벽과 유사한 시스템을 사용하여 변형된 글루타메이트 신호를 밝혀내고 ALS 진행 과정을 연구하고 치료법을 시험할 수 있는 새로운 플랫폼을 제공한다.

혈중의 아폴리포단백 M(ApoM) 양을 증가시킴으로써 노인성 황반변성 진행 속도를 늦출 수 있다. 콜레스테롤 처리에 문제가 해결되어 눈과 다른 장기에서의 세포 손상을 줄일 수 있다는 연구 결과.

연구진은 크라이오 전자 현미경을 사용하여 쥐 소뇌의 빠른 흥분성 시냅스 전달에 중요한 수용체 구조를 밝혔다. 이 결과는 부상이나 유전자 변이로 인해 이러한 구조가 손상될 때 이를 수리하는 치료법의 개발을 지원한다.

기업들은 AI를 운영 전반에 걸쳐 구현하는 데 중대한 장애물을 마주하고 있는데, 이는 특히 화학, 제조 및 통제(CMC) 분야에서 더욱 긴박하게 나타난다.

특정 cGAS-STING 경로를 억제함으로써 뇌가 중요한 타우 축적에도 알츠하이머 과정에 더 저항력을 보일 수 있음. 이 희귀 돌연변이는 콜레스테롤 수송 단백질을 부호화하는 APOE 유전자에서 발견됨.

세포 및 유전자 요법 전문가들이 효능 평가 설계, 유효성 검증, 규모 확장에서 얻은 교훈과 전략을 공유하는 GEN 패널 토론.

신규 약물이 당뇨병과 비만 환자의 혈당을 낮추고 지방 연소를 증가시키면서 식욕이나 근육량에 부정적인 영향을 미치지 않는다. 이 약물은 GLP-1과 경쟁할 만한 효과를 보일 수 있다.

새로운 잠재적 약물 치료제는 제2형 당뇨병과 비만 환자의 혈당을 낮추고 지방 연소를 증가시키지만 식욕이나 근육량에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.

Illumina이 Standard BioTools로부터 SomaLogic 및 단백질체 기술을 최대 4억 2500만 달러에 인수하기로 합의했다. 이는 Illumina의 유전체 및 단일세포 분석 포트폴리오를 강화할 것으로 예상된다.

LOTTE BIOLOGICS가 Ottimo Pharma와 항체 제조 계약을 체결했다. LOTTE는 현재 미국 Syracuse Bio Campus에서 CDMO 서비스를 제공하며, 2027년에는 한국 송도 Bio Campus의 Plant 1에서 운영을 시작할 예정이다.

불안한 시장 관측가들의 우려 속에서 수요일에 발생한 갑작스러운 고위 간부 이동은 세포 및 유전자 치료(CGT) 주식의 폭락을 불러일으켰으나 우려보다는 적은 폭으로 실현되었다.

세포간 유체 흐름이 조직이 물리적인 압력이나 변형에 대해 어떻게 반응하는지에 영향을 미침. 이 연구 결과는 조직과 장기가 노화, 암, 당뇨병 또는 일부 신경근육 질환 상황에서 어떻게 물리적으로 적응하는지 밝히는 데 도움이 될 수 있음.

미국 약전이 유전자 치료 품질을 위한 새 AAV 참조 기준에서 질량 광도법을 인정하며, 완전한 및 빈 캡시드의 정확한 양을 측정하기 위한 방법 표준화와 물리적 기준의 부족 문제를 해결하기 위해 솔루션 패키지를 출시했다.

BIO 2025 행사에서 AI 업데이트 소식. 가상 세포를 지원하는 최대 공개 Perturb-seq 데이터셋과 새로운 AI 프레임워크로 디 노보 단백질을 창조하는 소식.

64x Bio의 AAV Apex 스위트는 유전 요법 제조의 확장성을 향상시키고, Fauna Bio의 다중 에이전트 AI 시스템은 교종 데이터를 채굴하여 혁신적인 인간 치료법을 개발한다.

사우디 아라비아의 국가 생물 기술 전략을 직접 지원하는 이 프로젝트는 2040년까지 왕국을 세계적인 생물 기술 선두국가로 만들기 위해 백신 및 치료제 생산의 국산화, 주권적인 생물 제조 능력 개발을 목표로 한다.

과학자들은 널리 사용되는 의료용 폴리머와 BSA를 결합하여 질병 치료 약물을 훨씬 더 많이 운반하고 현재의 나노입자 시스템보다 훨씬 오래 안정 상태를 유지할 수 있는 나노입자 약물 전달 시스템을 개발했다.

Bionova Scientific이 첨단 치료용 FlexFactory 플랫폼을 도입하여 비즈니스 리스크 감소, 운영 속도 향상, 제품 생산 증가, 유연성 강화 등의 혜택을 누리고 있다. Cytiva는 통합된 규정 준수 기능이 규제 준수를 향상시키는 데 도움이 된다고 말했다.

QurAlis가 11,000평방피트의 연구실과 항센스 올리고뉴클레오티드(ASO) 화학 제조 연구실이 있는 새 시설을 오픈했다.

팬데믹 이후 기술이 발전함에 따라 일부 개발업체들이 대량 시장 제품 대신 맞춤형 mRNA 치료제에 초점을 맞추고 있어, 소규모 생산 능력에 대한 수요가 증가하고 있음.

뉴질랜드의 상업 산림에서 Monterey 소나무가 빠른 성장으로 유명하다. 매년 250만 톤의 나무 껍질이 생산되는데, 이것이 생명약품 생산에 활용될 수 있다.

바르셀로나의 혈액 및 조직 은행은 세포 치료의 비용 효율성 향상을 위해 작은 단일 사용 생물 반응기를 생산하는 기업들과 협력하고 있으며, 3리터에서 시작하여 10리터로 확장을 목표로 하고 있다.

Noetik은 다중 모달 AI 모델을 사용하여 Agenus의 선도적 면역종양학 조합 BOT/BAL에서 가장 많은 환자들이 혜택을 받을 것으로 예상되는 생체표지자를 식별할 것이다.

집합체 염기서열과 기계 학습을 통해 식도경화증과 관련된 새로운 유전자인 MICB가 발견되었으며, 이는 이전에는 알려지지 않았던 발견이었다.

Makary 교수는 BIO 국제 컨벤션에서 “황금 표준 과학과 상식을 사용하여 미국인을 위해 더 많은 치료와 의미 있는 치료를 제공할 것”이라고 선언했습니다.

의료기기에 사용되는 플라스틱의 특정 표면 패턴은 박테리아의 부착과 증식 능력을 크게 감소시켜, 카테터나 호흡관과 같은 기기에서 감염을 예방하는 가능성을 제시한다.

단일세포 연구를 통해 전신성 경화증에서 특이한 면역세포가 신장과 폐 손상을 유발하는 방법을 밝혀내어, 이 복잡한 자가면역 질환에 대한 생물 표지자와 새로운 치료 표적에 통찰을 제공한다.

Mabion이 다음 세대 종양학 발전을 지원하기 위해 €500,000 크레딧을 상금으로 하는 CDMO 능력을 포함한 콘테스트를 개최했다. 수상자는 공정/분석 개발, 상류/하류 처리, 임상 공급 제조 등에 해당 크레딧을 사용할 수 있으며, 준우승자들도 파트너십 논의에 초대될 수 있다.

Xaira Therapeutics가 8백만 개의 세포로 이루어진 거대한 Perturb-seq 데이터셋을 발표했다. 이 데이터셋은 다음 세대의 가상 세포 기반 모델을 지원하기 위해 공개되었다.

스펙트로스코피 기술의 발전은 지속적으로 진화하고 있으며, 연구진들은 개별 기술을 넘어 획득한 데이터의 통합과 효과적 활용에 초점을 맞춰야 한다고 강조하고 있다.